Novinky
- Nařízení 2019/6 o veterinárních léčivých přípravcích
- Pokyny
- Úřední deska
- Manufacturers and distributors and VMPs / MFSs
- NPS - pharmacies, distributors
- OPL – lékárny, distributoři
- Výrobci a distributoři VLP/MK
- Hlášení pro sběr údajů o léčivých přípravcích
- Reports for the collection of data on medicinal products
- Hlášení spotřeby
Login
Klinické hodnocení |
![]() |
![]() |
![]() |
V souladu s ustanoveními zákona č. 378/2007 Sb. (zákon o léčivech), musí každé klinické hodnocení veterinárního léčivého přípravku povolit Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv. Povolení se vydává na základě předložení vyplněného formuláře a příslušných podkladů ( viz požadavky na klinické hodnocení ) po posouzení jejich úplnosti. Požadavky na klinické hodnocení:
|
Aktualizováno Pátek, 07 Září 2018 07:13 |